耳前瘘管又称之为先天性耳前瘘管，是一种最常见的先天耳畸形，为胚胎时期形成耳廓的第1、2腮弓的6个小丘样结节融合不良，或第1腮沟封闭不全导致的先天性疾病，是一种常染色体显性遗传病。耳前瘘管多为单侧性，双侧较少，瘘管口多位于耳轮脚前，另一端为盲管，常深入耳廓软骨内。管腔壁具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，故挤压时有少量白色粘稠性或干酪样分泌物从管口溢出。平时无症状，继发感染时出现局部红肿疼痛或化脓，反复感染可形成脓肿。
耳前瘘管又称之为先天性耳前瘘管，是一种最常见的先天耳畸形，为胚胎时期形成耳廓的第1、2腮弓的6个小丘样结节融合不良，或第1腮沟封闭不全导致的先天性疾病，是一种常染色体显性遗传病。耳前瘘管多为单侧性，双侧较少，瘘管口多位于耳轮脚前，另一端为盲管，常深入耳廓软骨内。管腔壁具有毛囊、汗腺、皮脂腺等，故挤压时有少量白色粘稠性或干酪样分泌物从管口溢出。平时无症状，继发感染时出现局部红肿疼痛或化脓，反复感染可形成脓肿。